Ang Evelina Bledans ay nagnanais na gamutin ang kanyang anak na lalaki ng Down Syndrome
Ang 49-taong-gulang na presenter ng TV at artista na si Evelina Bledans, matapos ang pagkawala ng isang bata na ipinanganak sa tag-init ng taong ito sa pamamagitan ng IVF (sa vitro fertilization), sinabi sa mga social network matatag na intensyon na pagalingin ang nakababatang anak na Seeds of Down syndrome. Sinabi niya na nais niyang gawin ang lahat ng posible na "ilagay ang bata sa kanyang mga paa." Ang modernong gamot, ayon sa Bledans, ay may maraming mga pagkakataon upang mapakinabangan ang kalidad ng buhay ng mga "maaraw" na mga bata.
Sinabi ni Evelina na plano niyang subukan ang lahat ng mga pamamaraan at pamamaraan hanggang matamo niya ang pinakamataas na resulta sa kasong ito. Naniniwala siya na ang nakagagaling na gawain sa mga batang ipinanganak na may Down syndrome, hindi dapat ituring na walang pasubali.
Ngayon ay sinusubukan ni Evelyn na italaga ang mas maraming oras hangga't maaari sa Semen. Maraming tagahanga ng tagapanood ng TV at mga ina ng parehong "maaraw" na bata ang nagpasalamat sa kanya para sa suporta at umaasa na binibigyan niya sila ng kanyang sariling halimbawa.
Ang sakit sa Down, kung saan ipinanganak si Simon, ay itinuturing na isang hindi lunas na katutubo na chromosomal abnormality ng 21 pares ng chromosomes. Kabilang sa mga chromosomal pathology ay mas madalas kaysa sa iba - ayon sa mga istatistikang WHO, ipinanganak ang diagnosis bawat 700 na sanggol sa planeta.
Nalaman ni Evelina na ang kanyang sanggol ay may Down syndrome, kahit na sa panahon ng pagbubuntis, ang mga resulta ay nagpakita ng mga screening ng prenatal at iba pang mga pag-aaral ng diagnostic. Nagkaroon siya ng pagkakataon na magkaroon ng pagpapalaglag para sa mga medikal na dahilan, ngunit si Evelina at ang kanyang asawa, si Alexander Semin, ay nagpasya na iwan ang sanggol at turuan siya.
Ang pag-aasawa ay nakabasag isang taon na ang nakararaan. Ngayon ang tagapagtaguyod ng TV ay itinaas ang mga Buhangin nang nakapag-iisa. Siya ang pinuno ng kawanggawa upang matulungan ang mga taong may Down syndrome na "Love Syndrome".
Opisyal na, walang gamot para sa Down syndrome, ngunit tatlong taon na ang nakalipas, natagpuan ng mga siyentipikong Amerikano "I-off" ang sobrang kromosoma na nasa "solar" na tao sa pamamagitan ng pamamaraan ng gene therapy. Gayunpaman, habang posible na "patayin" ang sobrang kromosoma sa 21 pares lamang sa mga kondisyon ng mga tubo sa pagsubok ng laboratoryo. Sa mga bata, ang mga eksperimento ay hindi pa ginawa.
Ang mga maliliit na bata na may ganitong diagnosis ay tinawag para sa kanilang ngiti, kabaitan at kabaitan. Napakaugnay sila sa kanilang mga magulang at iniibig sila nang buong puso.
